| CTR20171385 |
在HEC患者中进行福沙匹坦与福沙匹坦(意美)预防CINV的有效性及安全性的随机、拟双盲、阳性对照研究 |
注射用福沙匹坦双葡甲胺 |
预防首次或持续性重度致吐性化疗(HEC)包括高剂量顺铂化疗引起的急性和迟发性恶心呕吐;预防首次或持续性中度致吐性化疗(MEC)所引起的迟发性恶心呕吐。 |
杭州九源基因工程有限公司|杭州九源基因工程有限公司 |
III期 |
2018-04-19 |
已完成 |
| CTR20180147 |
比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 |
贝伐珠单抗注射液 |
非鳞非小细胞肺癌 |
上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 |
III期 |
2018-03-27 |
已完成 |
| CTR20180857 |
比较TQ-B2302与安维汀@联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 |
贝伐珠单抗注射液 |
非鳞状非小细胞肺癌 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
III期 |
2018-07-02 |
进行中 |
| CTR20181095 |
现有治疗未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039治疗的2个治疗阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 |
QAW039 |
哮喘 |
Novartis Pharma AG|Catalent Germany Schorndorf GmbH|诺华(中国)生物医学研究有限公司 |
III期 |
2018-08-16 |
主动暂停 |
| CTR20181392 |
Tezepelumab 在重度哮喘控制不佳的受试者中的有效性和安全性 |
Tezepelumab注射液 |
重度哮喘(成人) |
无/AstraZeneca AB|无/Amgen Inc.|阿斯利康投资(中国)有限公司/AstraZeneca Investment (China) Co., Ltd |
III期 |
2019-07-15 |
进行中 |
| CTR20181988 |
Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 |
SAR231893注射液 |
哮喘 |
Sanofi-aventis recherche & développement/Sanofi-aventis recherche & développement|Sanofi-aventis recherche & développement/Sanofi-aventis recherche & développement|赛诺菲(中国)投资有限公司/Sanofi (China) Investment Co., LTD. |
III期 |
2018-12-13 |
进行中 |
| CTR20182519 |
比较甲磺酸艾氟替尼与吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、双盲、Ⅲ期临床研究 |
AST2818片 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌( NSCLC) |
上海艾力斯医药科技有限公司 |
III期 |
2019-01-07 |
进行中 |
| CTR20190147 |
评估特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机双盲、多中心、III期临床研究 |
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 |
晚期非小细胞肺癌 |
泰州君实生物医药科技有限公司|苏州君盟生物医药科技有限公司|上海君实生物医药科技有限公司 |
III期 |
2019-01-24 |
进行中 |
| CTR20190436 |
乙酰半胱氨酸在呼吸道疾病和粘液分泌异常患者中的III期多中心随机化、安慰剂和阳性对照药对照、平行分组试验 |
乙酰半胱氨酸注射液 英文名：IntraVenous NAC 商品名：富露施 |
治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 |
Zambon Switzerland Ltd/Zambon Switzerland Ltd|Zambon SpA/Zambon SpA|Zambon SpA/Zambon SpA|精鼎医药研究开发(上海)有限公司/PAREXEL China Co., Ltd. |
III期 |
2019-04-28 |
已完成 |
| CTR20191086 |
盐酸安罗替尼胶囊联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的有效性和安全性临床研究 |
盐酸安罗替尼胶囊 |
非小细胞肺癌 |
正大天晴药业集团股份有限公司|正大天晴药业集团股份有限公司 |
III期 |
2019-06-11 |
进行中 |
