南京市第一医院 内科-呼吸内科专业
| 登记号 | 试验名称 | 研究药物 | 适应症 | 申办方 | 试验分期 | 首次公示日期 | 试验状态 |
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| CTR20140711 | 评价口服盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性的单次给药、随机、双盲、双模拟、平行对照研究 | (试验药)软胶囊 | 用于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 | 瑞士赫尔森保健股份公司北京代表处 | III期 | 2014-11-27 | 已完成 |
| CTR20150598 | 对比福沙匹坦双葡甲胺与阿瑞匹坦在预防HEC所致恶心、呕吐中的有效性及安全性的随机、双盲、阳性对照研究 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺 | 预防包括大剂量顺铂在内的高度致吐性的抗癌药化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 | 江苏豪森药业集团有限公司|江苏豪森药业集团有限公司|江苏豪森医药研究院有限公司 | III期 | 2015-10-08 | 已完成 |
| CTR20150728 | 一项III期、52周、随机、双盲、3组平行设计的在COPD中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 | 慢性阻塞性肺疾病 | Glaxo Group Limited./Glaxo Group Limited.|Glaxo Operations UK Limited,(trading as Glaxo Wellcome Operations)/Glaxo Operations UK Limited,(trading as Glaxo Wellcome Operations)|Glaxo Operations UK Limited,(trading as Glaxo Wellcome Operations)/Glaxo Operations UK Limited,(trading as Glaxo Wellcome Operations)|葛兰素史克(中国)投资有限公司 | III期 | 2016-01-08 | 已完成 |
| CTR20160507 | 一项24周国际多中心临床研究,在COPD患者中比较CHF 5993与布地奈德福莫特罗粉吸入剂的有效性和安全性 | 吸入用倍氯米松福莫特罗格隆溴铵气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Fumarate and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution | 慢性阻塞性肺疾病(COPD) | 意大利凯西制药公司/Chiesi Farmaceutici S.p.A.|意大利凯西制药公司/Chiesi Farmaceutici S.p.A.|凯西医药咨询(上海)有限公司 | III期 | 2016-11-07 | 已完成 |
| CTR20160511 | 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究,在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 | PT010 | 中度至极重度慢性阻塞性肺病 | Pearl Therapeutics, Inc./Pearl Therapeutics, Inc.|AstraZeneca Dunkerque Production/AstraZeneca Dunkerque Production|阿斯利康投资(中国)有限公司 | III期 | 2017-01-04 | 进行中 |
| CTR20160518 | 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 | PT010 | 中度至极重度慢性阻塞性肺病 | Pearl Therapeutics, Inc./Pearl Therapeutics, Inc.|AstraZeneca Dunkerque Production/AstraZeneca Dunkerque Production|阿斯利康投资(中国)有限公司 | III期 | 2017-01-09 | 进行中 |
| CTR20160549 | AZD9291用于EGFR-TKI治疗后T790M+晚期非小细胞肺癌的开放多国多中心真实世界研究 | AZD9291 | 晚期或转移性非小细胞肺癌 | AstraZeneca AB/AstraZeneca AB|AstraZeneca AB/AstraZeneca AB|阿斯利康投资(中国)有限公司 | 其它 | 2016-08-23 | 已完成 |
| CTR20160632 | 一项52周在哮喘患者中与糠酸莫米松相比较评价QMF149的有效性和安全性的研究 | QMF149吸入粉雾剂 | 哮喘 | Novartis Pharma AG/Novartis Pharma AG|Novartis Pharma Stein AG/Novartis Pharma Stein AG|北京诺华制药有限公司/Beijing Novartis Pharma Co.,Ltd. | III期 | 2016-12-23 | 已完成 |
| CTR20170586 | 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 | QAW039 片 | 重度哮喘 | Novartis Pharma AG|Catalent Germany Schorndorf GmbH|北京诺华制药有限公司/Beijing Novartis Pharma Co., Ltd. | III期 | 2017-06-26 | 已完成 |
| CTR20170780 | Benra对重度哮喘未控患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的3期临床研究 | Benralizumab单抗注射液 | 未控制的重度哮喘患者 | Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd/Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd|Cook Pharmica LLC/Cook Pharmica LLC|阿斯利康投资(中国)有限公司 | III期 | 2017-07-26 | 进行中 |