| CTR20171385 |
在HEC患者中进行福沙匹坦与福沙匹坦(意美)预防CINV的有效性及安全性的随机、拟双盲、阳性对照研究 |
注射用福沙匹坦双葡甲胺 |
预防首次或持续性重度致吐性化疗(HEC)包括高剂量顺铂化疗引起的急性和迟发性恶心呕吐;预防首次或持续性中度致吐性化疗(MEC)所引起的迟发性恶心呕吐。 |
杭州九源基因工程有限公司|杭州九源基因工程有限公司 |
III期 |
2018-04-19 |
已完成 |
| CTR20171639 |
ASK120067片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究 |
ASK120067片 |
局部晚期及转移性非小细胞肺癌 |
江苏奥赛康药业有限公司|中国科学院上海药物研究所|中国科学院广州生物医药与健康研究院|江苏奥赛康药业有限公司 |
其它 |
2018-04-03 |
进行中 |
| CTR20180325 |
丹鹿胶囊治疗乳腺增生疾病(冲任失调、郁滞痰凝证)多中心、开放、单臂Ⅳ期临床试验 |
丹鹿胶囊 |
乳腺增生疾病(冲任失调、郁滞痰凝证) |
江苏苏中药业集团股份有限公司|江苏苏中药业集团股份有限公司|南京中医药大学|江苏省中医院 |
IV期 |
2018-03-18 |
已完成 |
| CTR20181953 |
信迪利单抗或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、 双盲、多中心、 III 期研究 |
IBI308 |
胃及胃食管交界处腺癌 |
信达生物制药(苏州)有限公司 |
III期 |
2018-11-02 |
进行中 |
| CTR20182009 |
AK105或安慰剂联合卡铂加培美曲塞一线治疗转移性非鳞非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期研究 |
AK105注射液 |
非鳞非小细胞肺癌 |
康方天成(广东)制药有限公司 |
III期 |
2018-11-13 |
进行中 |
| CTR20182460 |
EOC315联合卡培他滨/奥沙利铂(XELOX方案)对比安慰剂联合XELOX方案一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 |
EOC315 |
胃癌 |
泰州亿腾景昂药业股份有限公司|泰州亿腾景昂药业股份有限公司 |
II期 |
2018-12-26 |
进行中 |
| CTR20190050 |
一项比较紫杉醇口服溶液(RMX3001/DHP107)与紫杉醇注射液(泰素)二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 |
RMX3001/DHP107 |
胃癌 |
韩国大化制药股份有限公司/DAEHWA PHARMACEUTICAL CO., LTD|韩国大化制药股份有限公司/DAEHWA PHARMACEUTICAL CO., LTD|诺迈西(上海)医药科技有限公司/Shanghai RMX Biopharma Co., Ltd |
III期 |
2019-01-09 |
进行中 |
| CTR20190071 |
比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有效性和安全性 |
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 |
晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 |
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 |
III期 |
2019-04-29 |
进行中 |
| CTR20190074 |
右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床研究 |
右酮洛芬氨丁三醇注射液 |
适用于不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛,背绞痛及下背部疼痛。 |
南京正科医药股份有限公司 |
III期 |
2019-01-24 |
已完成 |
| CTR20190147 |
评估特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机双盲、多中心、III期临床研究 |
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 |
晚期非小细胞肺癌 |
泰州君实生物医药科技有限公司|苏州君盟生物医药科技有限公司|上海君实生物医药科技有限公司 |
III期 |
2019-01-24 |
进行中 |