| CTR20191858 |
一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗作为晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的III期、随机、开放性研究 |
帕博利珠单抗注射液 |
帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗 |
Merck Sharp & Dohme Corp.|MSD Ireland (Carlow)|默沙东研发(中国)有限公司/- |
III期 |
2019-09-25 |
进行中 |
| CTR20200360 |
在患有绝经相关中重度血管舒缩症状(潮热)亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 |
Fezolinetant片 |
用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS)。 |
Astellas Pharma Global Development, Inc.|Astellas Pharma Tech Co., Ltd.|Daiwa Kasei Industrial Co., Ltd.|安斯泰来制药(中国)有限公司 |
III期 |
2020-03-24 |
进行中 |
| CTR20200676 |
一项在患有绝经相关血管舒缩症状(潮热)的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期临床研究 |
Fezolinetant片 |
用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS) |
Astellas Pharma Global Development, Inc.|Astellas Pharma Tech Co., Ltd.|Daiwa Kasei Industrial Co., Ltd.|安斯泰来制药(中国)有限公司 |
III期 |
2020-04-26 |
进行中 |
| CTR20201498 |
评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 |
1702软膏 |
宫颈高级别鳞状上皮内病变 |
Bioglan AB|上海亚虹医药科技有限公司|亚虹医药科技(香港)有限公司 |
III期 |
2020-07-21 |
进行中 |
| CTR20132931 |
中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗后的前瞻性非干预性研究 |
依西美坦片 |
早期浸润性乳腺癌 |
Pfizer Italia s.r.l.|辉瑞投资有限公司 |
IV期 |
2015-04-27 |
已完成 |
| CTR20202044 |
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价雌二醇透皮喷雾剂治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性血管舒缩症状的有效性和安全性的Ⅲ期研究 |
雌二醇透皮喷雾剂 曾用名: |
绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症(VMS) |
匈牙利吉瑞大药厂|吉瑞大药厂罗马尼亚公司|吉瑞医药(中国)有限公司 |
III期 |
2020-10-26 |
进行中 |