CTR20191420 |
随机、开放、关键性2期研究评价HQP1351治疗一代和二代TKI耐药和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病的有效性和安全性 |
HQP1351片 |
慢性髓性白血病 |
广州顺健生物医药科技有限公司 |
II期 |
2019-10-16 |
进行中 |
CTR20191481 |
使用环境暴露舱在患尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎的中国成人中评价尘螨变应原舌下片疗效及安全性的三期临床试验 |
试验药 |
尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎 |
ALK-Abello A/S|Catalent UK Swindon Zydis Limited|ALK-Abello A/S;ALK-Abello S.A.|丹麦爱尔开-阿贝优公司北京代表处 |
III期 |
2019-08-01 |
进行中 |
CTR20191538 |
评估信迪利单抗联合ICE方案对比安慰剂联合ICE方案治疗一线标准化疗失败的cHL的有效性和安全性的临床研究 |
IBI308 |
经典型霍奇金淋巴瘤 |
信达生物制药(苏州)有限公司 |
III期 |
2019-08-15 |
进行中 |
CTR20191601 |
在接受二甲双胍联合或不联合磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素对血糖控制的研究 |
Tirzepatide注射液 |
2型糖尿病 |
Eli Lilly and Company/Eli Lilly and Company|Eli Lilly and Company/Eli Lilly and Company|美国礼来亚洲公司上海代表处/Eli Lilly Asia, Inc. Shanghai Rep. office |
III期 |
2019-08-30 |
进行中 |
CTR20191855 |
评估KN035治疗脓毒症和(或)脓毒症休克患者耐受性、安全性、药代、药效的随机、开放、对照的Ib期临床研究 |
KN035 |
脓毒症和(或)脓毒症休克 |
苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 |
I期 |
2019-11-05 |
进行中 |
CTR20191887 |
比较泊那替尼和伊马替尼联合强度降低的化疗用于新诊断为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的3期研究 |
泊那替尼片 |
费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病 |
无/Millennium Pharmaceuticals,Inc.|无/Patheon Inc. Toronto Region Operations|武田药品(中国)有限公司/Takeda Pharmaceutical (China) Company Limited |
III期 |
2020-04-30 |
进行中 |
CTR20191902 |
[14C]维卡格雷在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化临床试验 |
维卡格雷片 |
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病 |
江苏威凯尔医药科技有限公司|中国药科大学 |
I期 |
2019-10-09 |
已完成 |
CTR20191914 |
一项II期临床试验以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效,安全性,耐受性及药代动力学 |
SHR-1314注射液 |
银屑病 |
上海恒瑞医药有限公司|江苏恒瑞医药股份有限公司 |
II期 |
2019-10-08 |
主动暂停 |
CTR20191947 |
评价乌司奴单抗治疗中国活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 |
乌司奴单抗注射液 |
系统性红斑狼疮 |
Janssen-Cilag International NV/Janssen-Cilag International NV|Cilag AG/Cilag AG|Cilag AG/Cilag AG|西安杨森制药有限公司/Xian Janssen Pharmaceutical Ltd. |
III期 |
2019-10-15 |
主动暂停 |
CTR20191981 |
聚乙二醇重组人生长激素相对于重组人生长激素用于治疗成人生长激素缺乏症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 |
聚乙二醇重组人生长激素注射液 |
成人生长激素缺乏症 |
长春金赛药业有限责任公司 |
II期 |
2019-10-11 |
进行中 |