CTR20190821 |
贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞,联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者中的研究 |
Atezolizumab注射液 |
IV期非鳞状非小细胞肺癌 |
F.Hoffmann-La Roche Ltd/F.Hoffmann-La Roche Ltd|Roche Diagnostics GmbH/Roche Diagnostics GmbH|罗氏(中国)投资有限公司/Roche (China) Holding Ltd. |
III期 |
2019-08-14 |
进行中 |
CTR20190853 |
评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 |
注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 |
HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌 |
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司 |
II期 |
2019-05-13 |
进行中 |
CTR20190968 |
评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 |
信迪利单抗注射液 |
非鳞状非小细胞肺癌 |
信达生物制药(苏州)有限公司|信达生物制药(苏州)有限公司 |
III期 |
2019-06-06 |
进行中 |
CTR20190972 |
评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 |
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 |
非鳞状非小细胞肺癌 |
信达生物制药(苏州)有限公司|信达生物制药(苏州)有限公司 |
III期 |
2019-06-14 |
进行中 |
CTR20191037 |
ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除、复发/转移肝内胆管癌受试者中安全性有效性研究 |
ARQ087胶囊 |
FGFR2 基因融合且至少一线系统治疗失败的不 可切除、复发或转移的肝内胆管癌 |
Sinovant Sciences HK Limited|Mayne Pharma Inc.|上海仑胜医药科技有限公司/Sinovant Sciences Co., Ltd. |
其它 |
2019-05-27 |
进行中 |
CTR20191104 |
评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 |
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 |
肝细胞癌 |
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司|上海复宏汉霖生物制药有限公司 |
II期 |
2019-06-20 |
进行中 |
CTR20191124 |
抗CD20单克隆抗体注射液与美罗华分别联合CHOP方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者疗效及安全性比对试验 |
重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 |
CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
III期 |
2019-07-01 |
进行中 |
CTR20191819 |
Cabozantinib(XL184)与Atezolizumab 联合用药对比索拉非尼用于既往未接受过全身抗癌治疗的晚期肝细胞癌受试者的III期研究 |
Cabozantinib片 |
既往未接受过全身抗癌治疗的晚期肝细胞癌 |
Exelixis, Inc.|Patheon Inc.|湃朗瑞医药科技(北京)有限公司/RPS(Beijing)Inc. |
III期 |
2019-09-30 |
进行中 |
CTR20191888 |
Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对照Ⅲ期试验 |
Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液 |
用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率 |
厦门特宝生物工程股份有限公司/Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.|厦门特宝生物工程股份有限公司/Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.|厦门伯赛基因转录技术有限公司 |
III期 |
2020-06-04 |
进行中 |
CTR20192167 |
一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 |
重组抗PD-1人源化单克隆抗体 |
非小细胞肺癌 |
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 |
III期 |
2020-01-06 |
主动暂停 |