CTR20190589 |
一项在晚期非小细胞肺癌受试者中进行的 JNJ-61186372的 I 期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 |
JNJ-61186372 |
晚期非小细胞肺癌 |
西安杨森制药有限公司 |
I期 |
2019-04-16 |
进行中 |
CTR20182550 |
评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 |
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 曾用名: |
非鳞状非小细胞肺癌 |
信达生物制药(苏州)有限公司 |
III期 |
2019-01-10 |
主动暂停 |
CTR20182545 |
信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 |
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 曾用名: |
晚期肝细胞癌 |
信达生物制药(苏州)有限公司 |
其它 |
2019-01-03 |
进行中 |
CTR20182530 |
信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 |
信迪利单抗注射液 曾用名: |
晚期肝细胞癌 |
信达生物制药(苏州)有限公司 |
其它 II期/III期 |
2019-01-03 |
进行中 |
CTR20180947 |
评价GB201联合紫杉醇和低剂量吉西他滨在一线治疗失败的转移性胰腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 |
GB201 |
转移性胰腺癌 |
强新科技国际研究院|Pharmaceutics International, Inc.|北京强新生物科技有限公司 |
III期 |
2018-10-31 |
进行中 |
CTR20201338 |
F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 |
重组人源化抗PD-1单克隆抗体 |
复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤 |
山东新时代药业有限公司 |
II期 |
2020-08-03 |
进行中 |
CTR20200337 |
一项用E7090治疗患不可切除的晚期或转移性胆管癌(FGFR2基因融合)受试者的多中心、非盲、2期试验 |
E7090片 |
胆管癌 |
卫材(中国)药业有限公司 |
II期 |
2020-08-14 |
进行中 |
CTR20201425 |
评价特瑞普利单抗单药治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究 |
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 曾用名: |
既往至少二线治疗失败、特定标志物阳性的复发或转移性胃或胃食管结合部腺癌 |
泰州君实生物医药科技有限公司|苏州君盟生物医药科技有限公司|上海君实生物医药科技有限公司 |
II期 |
2020-08-20 |
进行中 |
CTR20201976 |
评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 |
重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 |
一线治疗晚期肝细胞癌 |
神州细胞工程有限公司 |
其它 其他说明:II期及III期 |
2020-10-13 |
进行中 |
CTR20201974 |
评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 |
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 |
一线治疗晚期肝细胞癌 |
神州细胞工程有限公司 |
其它 其他说明:II期及III期 |
2020-10-19 |
进行中 |