CTR20170215 |
美他卡韦肠溶胶囊健康人体药代动力学临床研究 |
美他卡韦肠溶胶囊 |
病毒性乙肝肝炎 |
广州一品红制药有限公司 |
I期 |
2017-04-07 |
进行中 |
CTR20170217 |
美他卡韦肠溶胶囊进食影响临床研究 |
美他卡韦肠溶胶囊 |
病毒性乙型肝炎 |
广州一品红制药有限公司 |
I期 |
2017-03-15 |
进行中 |
CTR20170316 |
评价对乙酰氨基酚注射液治疗急性发热有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 |
对乙酰氨基酚注射液 |
治疗急性发热 |
石家庄四药有限公司 |
III期 |
2017-03-31 |
已完成 |
CTR20170342 |
预评估受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 |
苯甲酸阿格列汀片 |
本品用于治疗2型糖尿病。 |
江苏德源药业股份有限公司 |
其它 |
2017-08-22 |
已完成 |
CTR20170438 |
评价vilaprisan在子宫肌瘤受试者中的有效性和安全性的随机平行组双盲开放安慰剂对照的多中心研究 |
Vilaprisan |
子宫肌瘤 |
Bayer Pharma AG|Bayer Weimar GmbH und Co.KG|Bayer Pharma AG|拜耳医药保健有限公司/Bayer HealthCare Company Ltd. |
III期 |
2017-12-01 |
主动暂停 |
CTR20170542 |
利伐沙班片人体生物等效性预试验(空腹&餐后) |
利伐沙班片 |
用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 |
南京正大天晴制药有限公司 |
其它 |
2017-06-19 |
已完成 |
CTR20170548 |
单中心的随机、开放、单剂量、双周期交叉的恩替卡韦片人体生物等效性研究 |
恩替卡韦片 |
本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
信泰制药(苏州)有限公司 |
其它 |
2017-06-14 |
已完成 |
CTR20170561 |
在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究 |
Ramucirumab注射剂 |
肝细胞癌 |
Eli Lilly and Company/Eli Lilly and Company|Eli Lilly and Company/Eli Lilly and Company|美国礼来亚洲公司上海代表处 |
III期 |
2017-06-05 |
进行中 |
CTR20170586 |
52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 |
QAW039 片 |
重度哮喘 |
Novartis Pharma AG|Catalent Germany Schorndorf GmbH|北京诺华制药有限公司/Beijing Novartis Pharma Co., Ltd. |
III期 |
2017-06-26 |
已完成 |
CTR20170780 |
Benra对重度哮喘未控患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的3期临床研究 |
Benralizumab单抗注射液 |
未控制的重度哮喘患者 |
Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd/Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd|Cook Pharmica LLC/Cook Pharmica LLC|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2017-07-26 |
进行中 |