CTR20160178 |
康柏西普眼用注射液治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变的有效性和安全性试验 |
康柏西普眼用注射液 |
视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变 |
成都康弘生物科技有限公司|成都康弘生物科技有限公司 |
III期 |
2016-03-30 |
已完成 |
CTR20160181 |
康柏西普眼用注射液治疗视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变的有效性和安全性试验 |
康柏西普眼用注射液 |
视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变 |
成都康弘生物科技有限公司|成都康弘生物科技有限公司 |
III期 |
2016-03-30 |
已完成 |
CTR20160203 |
观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究:一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 |
屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) |
避孕 |
-/Bayer Australia Ltd|-/Bayer Weimar GmbH und Co. KG|-/Bayer Pharma AG|拜耳医药保健有限公司 |
IV期 |
2016-04-14 |
已完成 |
CTR20160406 |
在健康受试者进行的进食对单次口服普克鲁胺片(GT0918)的药代动力学影响研究 |
GT0918 |
晚期去势抵抗性前列腺癌 |
苏州开拓药业股份有限公司|中国药科大学 |
I期 |
2016-08-01 |
已完成 |
CTR20160476 |
评价盐酸普拉克索片安全性和有效性的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉的生物等效性研究 |
盐酸普拉克索片 |
帕金森氏症 |
华裕(无锡)制药有限公司 |
其它 |
2016-08-15 |
进行中 |
CTR20160507 |
一项24周国际多中心临床研究,在COPD患者中比较CHF 5993与布地奈德福莫特罗粉吸入剂的有效性和安全性 |
吸入用倍氯米松福莫特罗格隆溴铵气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Fumarate and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution |
慢性阻塞性肺疾病(COPD) |
意大利凯西制药公司/Chiesi Farmaceutici S.p.A.|意大利凯西制药公司/Chiesi Farmaceutici S.p.A.|凯西医药咨询(上海)有限公司 |
III期 |
2016-11-07 |
已完成 |
CTR20160511 |
一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究,在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 |
PT010 |
中度至极重度慢性阻塞性肺病 |
Pearl Therapeutics, Inc./Pearl Therapeutics, Inc.|AstraZeneca Dunkerque Production/AstraZeneca Dunkerque Production|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2017-01-04 |
进行中 |
CTR20160518 |
一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 |
PT010 |
中度至极重度慢性阻塞性肺病 |
Pearl Therapeutics, Inc./Pearl Therapeutics, Inc.|AstraZeneca Dunkerque Production/AstraZeneca Dunkerque Production|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
III期 |
2017-01-09 |
进行中 |
CTR20160549 |
AZD9291用于EGFR-TKI治疗后T790M+晚期非小细胞肺癌的开放多国多中心真实世界研究 |
AZD9291 |
晚期或转移性非小细胞肺癌 |
AstraZeneca AB/AstraZeneca AB|AstraZeneca AB/AstraZeneca AB|阿斯利康投资(中国)有限公司 |
其它 |
2016-08-23 |
已完成 |
CTR20160632 |
一项52周在哮喘患者中与糠酸莫米松相比较评价QMF149的有效性和安全性的研究 |
QMF149吸入粉雾剂 |
哮喘 |
Novartis Pharma AG/Novartis Pharma AG|Novartis Pharma Stein AG/Novartis Pharma Stein AG|北京诺华制药有限公司/Beijing Novartis Pharma Co.,Ltd. |
III期 |
2016-12-23 |
已完成 |