CTR20201235 |
评价BAY 2433334在急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中患者中的有效性和安全性的II期研究 |
NA |
急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中 |
---|拜耳医药保健有限公司 |
II期 |
2020-09-09 |
进行中 |
CTR20202160 |
一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 |
米拉贝隆缓释片 曾用名: |
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 |
Astellas Pharma Europe B.V.|Astellas Pharma Technologies Inc.|安斯泰来制药(中国)有限公司 |
IV期 |
2020-11-11 |
进行中 |
CTR20200921 |
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 |
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 |
预防化疗后中性粒细胞减少 |
杭州九源基因工程有限公司 |
III期 |
2020-11-23 |
进行中 |
CTR20202384 |
ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的随机、双盲、安慰剂或奥司他韦对照的Ⅲ期临床研究 |
ZSP1273片 曾用名: |
甲型流感的治疗与预防 |
广东众生药业股份有限公司 |
III期 |
2020-11-24 |
进行中 |
CTR20200388 |
为评价仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者(参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的)的长期安全性而开展的一项开放性、多中心、滚动研究 |
E7080 4mg胶囊 |
实体瘤(依据Eisai母研究) |
北京法马苏提克咨询有限公司 |
II期 |
2020-12-31 |
进行中 |
CTR20202612 |
以腺苷注射液(90mg/30mL)为对照,评价盐酸去甲乌药碱注射液(2ml:2.5mg)用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的随机、交叉、多中心的Ⅲb期临床试验 |
盐酸去甲乌药碱注射液 曾用名: |
用于核素心肌灌注显像诊断冠心病 |
珠海润都制药股份有限公司|中国医学科学院药物研究所|中国医学科学院阜外心血管病医院|广东华南新药创制中心 |
III期 |
2020-12-29 |
进行中 |
CTR20210094 |
含胶体果胶铋胶囊的四联方案治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲
双模拟、阳性药平行对照临床研究 |
胶体果胶铋胶囊 曾用名: |
本品适用于治疗消化性溃疡,特别是幽门螺杆菌相关性溃疡,亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 |
湖南华纳大药厂股份有限公司 |
其它 其他说明:国内特有品种的临床有效性试验 |
2021-01-26 |
进行中 |
CTR20210154 |
评价 SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、盐溶液平行对照 III 期临床试验 |
SHR8058滴眼液 曾用名: |
干眼症 |
eVENUS PHARMACEUTICAL LABORATORIES INC.|Alliance Medical Products, Inc. (dba Siegfried Irvine)|江苏恒瑞医药股份有限公司 |
III期 |
2021-01-26 |
进行中 |
CTR20210176 |
一项采用美泊利单抗100mg皮下注射作为辅助治疗具有频繁急性加重且以嗜酸性粒细胞水平为特征的COPD参与者的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究(研究208657) |
美泊利单抗注射液 曾用名: |
慢性阻塞性肺疾病(COPD) |
GlaxoSmithKline Trading Services Limited|Glaxo Operations UK Ltd (Trading as Glaxo Wellcome Operations)|葛兰素史克(中国)投资有限公司 |
III期 |
2021-02-02 |
进行中 |
CTR20210429 |
在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III 期研究 |
甲磺酸伏美替尼 |
根治性切除伴或不伴辅助化疗后的EGFR突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者 |
上海艾力斯医药科技股份有限公司|江苏艾力斯生物医药有限公司 |
III期 |
2021-03-04 |
进行中 |