CTR20132577 |
考查替格瑞洛在中国急性冠脉综合征患者中评估替格瑞洛使用的安全性 |
替格瑞洛片 |
急性冠状动脉综合征 |
AstraZeneca AB/AstraZeneca AB|AstraZeneca AB/AstraZeneca AB|阿斯利康制药有限公司 |
IV期 |
2014-04-29 |
已完成 |
CTR20140837 |
重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的多中心、随机、单盲、阿替普酶(爱通立)阳性对照的Ⅲ期临床试验 |
注射用重组人尿激酶原 |
急性ST段抬高型心肌梗死 |
苏州兰鼎生物制药有限公司 |
III期 |
2016-06-02 |
进行中 |
CTR20150603 |
阿齐沙坦醇铵片治疗轻、中度原发性高血压的有效性及安全性Ⅱ期临床试验 |
阿齐沙坦醇铵片 |
高血压 |
江苏豪森药业集团有限公司|江苏豪森药业集团有限公司|江苏豪森医药研究院有限公司 |
II期 |
2015-10-08 |
进行中 |
CTR20160102 |
评价Alirocumab与依折麦布在他汀未能控制高胆固醇血症的心血管高危患者中疗效和安全性的随机双盲平行组亚洲研究 |
Alirocumab |
高胆固醇血症 |
sanofi-aventis recherche & developpement|sanofi-aventis recherche & developpement|赛诺菲(中国)投资有限公司 |
III期 |
2016-07-06 |
已完成 |
CTR20160936 |
以rt-PA为对照,评价B1448溶栓治疗急性肺栓塞的有效性和安全性多中心、随机、单盲、阳性药平行对照Ⅱa期临床试验 |
B1448 |
急性肺栓塞 |
天士力生物医药股份有限公司 |
其它 |
2017-03-20 |
进行中 |
CTR20170798 |
评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 |
LCZ696 50mg |
急性心肌梗死后合并左心室功能不全 |
Novartis Pharma AG/Novartis Pharma AG|Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Pte. Ltd./Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Pte. Ltd.|Novartis Pharma AG/Novartis Pharma AG|北京诺华制药有限公司 |
III期 |
2017-07-31 |
已完成 |
CTR20171130 |
使用达比加群酯且控制不佳的出血或需急诊手术的患者实施的静脉给药依达赛珠单抗逆转达比加群抗凝效应的研究 |
依达赛珠单抗(Idarucizumab) |
在接受达比加群酯治疗且有控制不佳的出血或需要急诊手术或操作的患者 |
Boehringer Ingelheim International GmbH|Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG|勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司 |
III期 |
2017-10-16 |
已完成 |
CTR20200939 |
因急性心力衰竭住院但病情已稳定的患者中评价恩格列净的临床获益、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲试验 |
恩格列净片 |
用于因急性心力衰竭(新发或失代偿性慢性心力衰竭)住院初步稳定后的患者 |
Boehringer Ingelheim International GmbH|Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG|勃林格殷格翰(中国)投资有限公司/Boehringer Ingelheim (China) Investment Co.,Ltd. |
III期 |
2020-06-05 |
进行中 |