天津正观医药科技有限公司成立于2023-07-20，法定代表人为漆文亭，注册资本为1000万元人民币，统一社会信用代码为91120116MACQUK8794，企业地址位于天津经济技术开发区滨海-中关村科技园大唐总部基地东区7号楼1单元301-12室（天津钰澄商务秘书有限公司托管第073号），所属行业为科技推广和应用服务业，经营范围包含：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；数据处理服务；软件开发；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理咨询；数据处理和存储支持服务；计算机系统服务；信息系统集成服务；大数据服务；专业设计服务；计算机及办公设备维修；医学研究和试验发展；图文设计制作；广告设计、代理；广告制作；广告发布；会议及展览服务；组织文化艺术交流活动；计算机软硬件及辅助设备批发；计算机软硬件及辅助设备零售；信息技术咨询服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；远程健康管理服务；医院管理；企业管理；企业形象策划；市场调查（不含涉外调查）；保健食品（预包装）销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：广播电视节目制作经营；互联网信息服务；药品零售；药品互联网信息服务；第一类增值电信业务；第二类增值电信业务；药物临床试验服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）。天津正观医药科技有限公司目前的经营状态为存续（在营、开业、在册）。

百利天恒药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。

公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体-全球第一个和第二个四特异性抗体临床其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床研究阶段。并向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，未来将同步开展中美的临床研究。

2015年-2022年公司连续八年被中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强;2015年2022年公司连续八年被中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。

        四川科伦博泰生物医药股份有限公司(6990.HK)（以下简称“科伦博泰”或“公司”）是一家专注于创新药物研发、制造及商业化的生物医药公司，自2016年成立以来，始终致力于解决中国乃至全球的医疗需求。凭借一体化的药物开发能力及涵盖所有关键业务功能的完善的管理机制，科伦博泰致力于内部开发差异化的治疗方法，以支持提高现有的医疗健康水平。作为抗体药物偶联物（ADC）先驱及领先开发者之一，科伦博泰在ADC开发方面积累了超过十年的经验，是中国首批也是全球为数不多的建立一体化ADC研发平台OptiDCTM 的生物制药公司之一。

        公司采用系统化、以适应症为导向的方法来解决世界上普遍或难治疗的癌症以及患者人数众多且医疗需求未得到满足的其他疾病及病症。历经多年，公司已建立涵盖全部主要药物开发功能的一体化能力，包括研发、生产、质量控制及商业化，能够战略性地快速推进30余款差异化且具有临床价值的资产管线，其中10余款处于临床阶段。在三大自主开发的技术平台支持下，科伦博泰已具备在ADC、大分子（单克隆抗体（单抗）及双特异性抗体（双抗））及小分子药物等方面的专有技术，并已被公司的众多临床阶段候选药物所验证。公司构建起在药物模态、机制及适应症覆盖范围等方面具有多样性、且能够发挥协同效应的强大管线。

        控股股东科伦药业数十年的经验、行业关系及广泛的网络，为科伦博泰扩充商业化基础设施及市场渠道打造了的良好条件。同时，科伦博泰的管线临床价值及药物开发能力也得到了全球战略合作伙伴的认可。迄今为止，公司签署了多项对外许可协议，包括与Merck Sharp & Dohme LLC（连同其联属公司，「默沙东」）订立的开发多项针对肿瘤治疗的ADC资产的许可和合作协议。这些战略合作不仅证明了公司的研发及业务发展能力，亦是持续创新，建立全球影响力及长期增长的关键驱动力。

        展望未来，科伦博泰将努力推进管线商业化并提升一体化药物开发能力，继续引领候选药物的研发及临床活动，同时致力于优化研发平台并开发新技术以支持创新药物的研发。科伦博泰亦将继续扩大cGMP生产及质量控制设施，并增强内部商业化功能，以支持未来推出的管线资产及实现成为全球领先生物制药公司的目标。

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已有6款产品在中国获批上市，3款产品在国际获批上市，24项适应症获批，4个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖50多个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状^®的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已获批上市产品包括国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗）、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优^®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac^®）、汉达远^®（阿达木单抗）、汉贝泰^®（贝伐珠单抗）以及汉奈佳^®（奈拉替尼），此外，创新产品汉斯状^®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌，并成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。